A Associação Brasileira de Linfoma e Leucemia – Abrale, uma organização sem fins lucrativos, criada há mais de uma década por pacientes e familiares, com a missão de oferecer ajuda e mobilizar parceiros para que todas as pessoas com câncer do sangue tenham acesso ao melhor tratamento. Ela preparou a cartilha com o objetivo de mostrar os direitos do paciente com câncer, trazendo as informações detalhadas de como garantir cada um deles.
Redação Abrale *
E, claro, se depois de ler esse material você ainda tiver dúvidas, entre em contato conosco. Estamos prontos para orientá-lo na conquista de todos os benefícios e estamos juntos nessa luta. Mais uma vez, não se preocupe: todo o apoio oferecido pela Abrale é gratuito.
A Abrale é uma organização sem fins lucrativos, criada há mais de uma década por pacientes e familiares, com a missão de oferecer ajuda e mobilizar parceiros para que todas as pessoas com câncer do sangue tenham acesso ao melhor tratamento.
Enfrentar um câncer é uma batalha e tanto, mas em momentos difíceis é preciso manter a calma e procurar os melhores caminhos. Além das preocupações com a saúde, surgem também os problemas financeiros, já que a doença pede tratamentos em locais específicos, consultas com especialistas, exames, uso de medicamentos caros e, muitas vezes, afastamento do trabalho.
Mas você sabia que a legislação brasileira assegura alguns benefícios para facilitar essa jornada e colaborar com as despesas do tratamento? Pois a Abrale (Associação Brasileira de Linfoma e Leucemia) te ajuda a conhecer todos eles! Preparamos esta cartilha que mostra os direitos do paciente com câncer e traz as informações detalhadas de como garantir cada um deles.
E, claro, se depois de ler esse material você ainda tiver dúvidas, entre em contato conosco. Estamos prontos para orientá-lo na conquista de todos os benefícios e estamos juntos nessa luta. Mais uma vez, não se preocupe: todo o apoio oferecido pela Abrale é gratuito.
A Abrale é uma organização sem fins lucrativos, criada há mais de uma década por pacientes e familiares, com a missão de oferecer ajuda e mobilizar parceiros para que todas as pessoas com câncer do sangue tenham acesso ao melhor tratamento.
Portanto, reivindique seus direitos, pois de acordo com o Art. 196 da Constituição Federal Brasileira, “A saúde é direito de todos e dever do Estado, garantido mediante po- líticas sociais e econômicas que visem à redução do risco de doença e de outros agravos e ao acesso universal e igualitário às ações e serviços para sua promoção, proteção e recuperação”.
Você não está só
O meu Mundo não desabou… É esse o sentimento que milhões de brasileiros deveriam ter quando recebem, a cada ano, um diagnóstico de câncer. É espetacular a evolução da ciência e dos nossos profissionais da saúde criando inúmeras novas possibilidades de medicação e tratamento da doença e obtendo o melhor reconhecimento dos especialistas. Também a fé de cada um de nós é mais poderosa do que podemos imaginar. Ciência e religião caminham juntas no apoio ao combate à doença em todo o mundo.
A humanidade vem evoluindo também no estabelecimento de claros direitos do cidadão no sentido de lhe permitir o melhor tratamento possível buscando a recuperação da saúde, o menor sofrimento e o maior conforto.
O trabalho agora apresentado procura informar aos pacientes todos os seus direitos no Brasil e demonstrar que eles não estão sozinhos na sua luta. É um guia que deve ser fornecido aos usuários dos sistemas de saúde público e privado sempre com o apoio dos abnegados profissionais de todo o país.
Sobre a Abrale
A Associação Brasileira de Linfoma e Leucemia (Abrale) atua em todo o país, em quatro frentes:
1) Educação e informação: congressos nacionais com representantes do governo, profissionais da saúde e pacientes, seminários presenciais e online com médicos, campanhas de conscientização, publicações especializadas, encontros com pacientes, revista e oficinas.
2) Apoio ao paciente: profissionais das áreas jurídica e multiprofissional acolhem o paciente e oferecem os cuidados e as informações necessárias para promover qualidade de vida e dar segurança a quem está enfrentando qualquer tipo de câncer no sangue.
3) Políticas públicas: nossa equipe, em contato com governos, instituições de tratamento e órgãos públicos, busca colaborar para a discussão e o aprimoramento da saúde no país.
4) Ensino e pesquisa: por meio da coleta, organização e análise de dados, objetivamos mobilizar os governos, instituições e órgãos públicos de saúde em prol das demandas dos pacientes hematológicos, para que seja possível o acesso ao tratamento correto, com agilidade, garantindo sempre a qualidade de vida do paciente.
Contato
Sempre que precisar, entre em contato conosco pelo 0800 773 9973, (11) 3149-5190 ou [email protected]. Também será um prazer recebê-lo em nossa sede, localizada na Rua Pamplona, 518 – 5o andar – São Paulo/SP. Mais informações Aqui
